El control de calidad en soluciones líquidas gracias a la tecnología de GF.
Las actividades dentro de la industria farmacéutica están vinculadas a estrictas regulaciones y requisitos GMP (Good Manufacturing Practices, por sus siglas en inglés). Cada tipo de medicamento que se produce, ya sea en polvo comprimido, cápsulas o soluciones líquidas, debe seguir una línea de producción concreta, respetando estás prácticas de fabricación.
Los procesos de control de calidad en este sector son, pues, imprescindibles para evitar errores en la mezcla, llenado y dosificación, la contaminación cruzada o los defectos cosméticos del producto. Contar con la mejor tecnología de inspección es una parte imprescindible del negocio.
A&V-E de GF: Solución tecnológica modular y automática y de alta velocidad para el control de calidad de soluciones líquidas
GF Produce una amplia gama de máquinas automáticas inspeccionadoras para la detección de partículas, problemas cosméticos, fugas, análisis del volumen vacío (láser headspace analysis, HSA) y para una gran variedad de envases (ampollas, viales, botellas, cápsulas, jeringuillas, bolsas flexibles).
Características técnicas del equipo A&V-E de GF
Equipados con sistema de visión con cámara de alta velocidad y pensados con arquitectura digital, A&V-E puede inspeccionar hasta 600 piezas por minuto, ya sean viales, cartuchos o ampollas. Por lo tanto, nos encontramos ante un equipo de arquitectura modular perfectamente diseñado para adaptarse a los requisitos de cada proceso como la detección de partículas, fugas, defectos cosméticos del producto, etc.
Cada cámara comprueba un producto. Las cámaras alternan la unidad de movimiento (boomerang) conducida por un motor independiente servo. El test de fuga de producto está disponible mediante vacío o tecnología de alto voltaje, con la posibilidad de añadir el análisis de volumen de vacío (HSA).
Nuevas funciones
Pre-test
- Chequeado cosmético preliminar de la parte superior y base del producto mediante dos cámaras.
- Identificación de los productos a rechazar antes de entrar en las siguientes etapas del proceso, a fin de evitar problemas.
- Re-testing.
- Función de rechazo eficaz gracias al re-testing.
Los parámetros del software para el re-testing pueden ser definidos según las especificaciones de producto del cliente y sus necesidades para garantizar los más altos niveles de calidad y, al mismo tiempo, mantener una productividad óptima.
Características digitales y electrónicas de última generación
- Motorización independiente mediante servomotores
- Tecnología Beckhoff
- Asistencia remota predispuesta (RPA) y todos los servicios digitales de última generación
- Código QR de las partes de formato para identificación y un rápido y sencillo cambio de formato
- Predisposición para un cambio de formato digital. APP para dar indicaciones al operario sobre cómo realizar el cambio de formato. Trazabilidad de las partes marcadas con código QR.
El nuevo equipo A&V-E nace como resultado de la dilatada experiencia de GF en la fabricación de tecnología para la inspección automática, aprovechando las ventajas de la tecnología Coesia en el diseño y fabricación de equipos de alta calidad. A&V-E se posiciona como la tecnología de vanguardia para la inspección automática de alta velocidad de productos farmacéuticos. Si necesitas más información, ponte en contacto con nosotros sin compromiso.
